Все виды анализов

+7-928-138-918-7

Главное меню

Генетическая предрасположенность к различным заболеваниям

   Возможно увеличение сроков выполнения исследований при поступлении материала в лабораторию в пятницу и выходные дни
   *-выдается генетическая карта
22.1.A17.202   Женское здоровье генетический скрининг (33 полиморфизма)*   кач.   12400
22.1.A18.202   Мужское здоровье генетический скрининг (25 полиморфизмов)*   кач.   9950
22.2.D1.202   Генетически обусловленная чувствительность к варфарину (VKORC1, CYP2C9, CYP4F2 - 4 точки)   кач.   1590
22.1.D3.202   Генетический риск нарушений системы свертывания (F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3 - 8 точек)*   кач.   3820
22.1.D4.202   Генетические дефекты ферментов фолатного цикла (MTHFR, MTR, MTRR - 4 точки)*   кач.   3290
22.1.D5.202   "Генетический риск осложнений беременности и патологии плода
(F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3, MTHFR, MTR, MTRR - 12 точек)*"   кач.   7420
22.1.D2.202   Генетические факторы развития синдрома поликистозных яичников (INS, PPAR-y, CYP11a, 5a-редуктаза, SHB, AR1 - 6 показателей)   кач.   2410
22.1.D13.202   Генетический риск развития рака молочной железы и рака яичников (BRCA1, BRCA2 - 8 показателей)*   кач.   2650
22.1.A1.202   Генетический тест на лактозную непереносимость: MCM6: -13910 T>C *   кач.   1590
22.1.A16.202   Диагностика синдрома Жильбера (мутация гена UGT1)*   кач.   3180
22.1.A20.202   Врожденная дисфункция коры надпочечников (мутация гена CYP21A2 - 2 показателя)   кач.   4520
22.1.D15.202   Генетическая предрасположенность к гипертонии (AGT, ADD1, ACE, AGTR1, AGTR2, CYP11B2, GNB3, NOS3 - 10 точек)*   кач.   2330
50.0.H115.202   "Гемохроматоз, определение мутаций
(HFE: 187 С>G (H63D)
HFE: 845 G>A (C282Y)"   генотипирование, кач.   1350
50.0.H116.202   "Определение SNP в гене IL 28B человека*
rs 12979860 C>T
rs 8099917 T>G"   кач.   1200
50.0.H112.202   "Пакет «ОК!»*
F5:1691 G>A (Arg506Gln)T
F2: 20210 G>A"   кач.   900
50.0.H113.202   "Пакет «ОнкоРиски»*
BRCA1: 185delAG
BRCA1: 4153delA
BRCA1: 5382insC
BRCA1: 3819delGTAAA
BRCA1: 3875delGTCT
BRCA1: 300T>G (Cys61Gly)
BRCA1: 2080delA
BRCA2: 6174delT
MTHFR: 677 C>T (Ala222Val)
MTHFR: 1298A>C (Glu429Ala)
MTHFR: 2756 A>G (Asp919Gly)
MTHFR: 66 A>G (Ile22Met)"   кач.   3330
50.0.H114.202   "Пакет «Риски возникновения сердечно-сосудистых заболеваний»*
F5: 1691 G>A (Arg506Gln)
F2: 20210 G>A
FGB: -455 G>A
SERPINE1: -675 5G>4G
F7: 10976 G>A (Arg353Gln)
F13A1: 163 G>T (Val34Leu)
ITGA2: 807 C>T (F224F)
ITGB3: 1565 T>C (L33P)
MTHFR: 677 C>T (Ala222Val)
MTHFR: 1298 A>C (Glu429Ala)
MTR: 2756 A>G (Asp919Gly)
MTRR: 66 A>G (Ile22Met)
ACE: Alu Ins/Del I>D
NOS3: -786 T>C
NOS3: 894 G>T
ADD1: 1378 G>T
AGTR1: 1166 A>C
AGTR2: 1675 G>A
CYP11B2: -344 C>T
GNB3: 825 C>T
AGT: 704 T>C
AGT: 521 C>T"   кач.   6000
   Молекулярно-генетический анализ мужского бесплодия
22.4.D1.202   Выявление микроделеций в факторе азооспермии AZF (локусы A, B, C)   кач.   5000
   ИССЛЕДОВАНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКИХ ПОЛИМОРФИЗМОВ МЕТОДОМ ПИРОСЕКВЕНИРОВАНИЯ
   Возможно увеличение сроков выполнения исследований при поступлении материала в лабораторию в пятницу и выходные дни
   *-выдается генетическая карта
22.1.D9.202   "ЛипоСкрин. Генетические факторы риска нарушений липидного обмена*
APOE: 388 T>C (Cys112Arg)
APOE: 526 C>T (Arg158Cys)
APOB: 10580 G>A (R3527Q)
APOB: G>A
PCSK9: T>C"   кач.   5650
22.1.D6.202   "АдипоСкрин. Генетические факторы риска развития ожирения*
FTO: T>A
PPARD: -87 C>T
PPARGC1A: 1444 G>A (Gly482Ser)
PPARGC1B: 607 G>C (Ala203Pro)"   кач.   5100
22.1.D11.202   "ФармаСкрин. Генетические факторы взаимодействия с лекарственными препаратами. Фаза 1.*
CYP1A1*2C: 2454 A>G (Ile462val)
CYP1A1*4: 2453 C>A (Thr461Asn)
CYP1A1*2A: 3798 T>C
CYP1A2*1F: -164 A>C
CYP3A4*1B: -392 A>G
CYP2C9*2: 430 C>T (Arg144Cys)
CYP2C9*3: 1075 A>C (Ile359Leu)"   кач.   6800
22.1.D10.202   "МиоСкрин. Генетические факторы формирования мышечной массы*
ACTN3: 1747 C>T (Arg577Ter)
MSTN: 458 A>G
AGT: 704 T>C (Met268Ter)
HIF1A: 1772 C>T (Pro582Ser)"   кач.   5650
22.1.D12.202   "ЭнергоСкрин. Генетические факторы риска нарушений энергетического обмена *
PPARA: 2498 G>C
PPARD: -87 C>T
PPARG: C>G (Pro12Ala)
PPARGC1A: 1444 G>A (Gly482Ser)
PPARGC1B: 607 G>C (Ala203Pro)
AMPD1: 34 C>T (Cys12Arg)"   кач.   6800
22.1.D7.202   "АнгиоСкрин. Генетические факторы риска развития сосудистых осложнений *
VEGFA: 936 C>T
VEGFA: -634 G>C
VEGFA: -1154 G>A
NOS3: -786 T>C
NOS3: -894 G>T"   кач.   5650
22.1.D8.202   "Диабет-2Скрин. Генетические факторы риска возникновения сахарного диабета II типа *
KCNJ11: 67 A>G (LyS23Glu)
PPARG: C>G (Pro12Ala)
TCF7L2: IVS3 C>T
TCF7L2: IVS4 G>T"   кач.   5650
   HLA-ТИПИРОВАНИЕ
22.3.H1.202   Антигены системы гистосовместимости HLA II класс, генотипирование (локусы DRB1, DQA1, DQB1)   кач.   4500
22.3.A1.202   Антигены системы гистосовместимости HLA II класс: локус DRB1   кач.   1800
22.3.A2.202   Антигены системы гистосовместимости HLA II класс: локус DQA1   кач.   1800
22.3.A3.202   Антигены системы гистосовместимости HLA II класс: локус DQB1   кач.   1800
22.3.D4.202   Типирование HLA DQ2/DQ8 при целиакии   кач.   3920
22.3.A4.202   Антиген системы гистосовместимости HLA В27   кач.   1590
22.3.D3.202   Комплекс «Генотипирование супружеской пары по антигенам гистосовместимости HLA II класса»   кач.   8500
   ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
22.6.A1.204   *Исследование кариотипа (кариотипирование)   кач.   5230
22.6.A3.204   *Кариотип с аберрациями   кач.   5850
   * Внимание! Прием биоматериала осуществляется по следующим дням: понедельник, вторник, среда, четверг, воскресенье
22.6.A2.204   **Цитогенетическое исследование клеток костного мозга (методом FISH)   кач.   8900
   ** Внимание! Прием биоматериала осуществляется по следующим дням: понедельник, вторник, среда, воскресенье
   ОНКОГЕМАТОЛОГИЯ
   Молекулярная диагностика
1.1.A1.202   PML-RARA тип bcr 1-2 – t(15;17), качест.   кач.   2970
1.1.A2.202   PML-RARA тип bcr 1-2 – t(15;17), колич.   кол.   3800
1.1.A3.202   PML-RARA тип bcr 3 – t(15;17), качест.   кач.   2970
1.1.A7.202   BCR-ABL p210 (b2a2) – t(9;22), качест.    кач.   2970
1.1.A8.202   BCR-ABL p210 (b2a2) – t(9;22), колич.    кол.   3800
1.1.A9.202   BCR-ABL p210 (b3a2) – t(9;22), качест.    кач.   2970
1.1.A10.202   BCR-ABL p210 (b3a2) – t(9;22), колич.    кол.   3800
1.1.A11.202   BCR-ABL p190 – t(9;22), качест.   кач.   2970
1.1.A12.202   BCR-ABL p190 – t(9;22), колич.   кол.   3800
1.1.A14.202   AML1-ETO – t(8;21), колич.   кол.   3800
1.1.A34.202   Определение мутации V617F в 14 экзоне гене Jak-2 киназы, качест.   кач.   2970
1.1.A35.202   Определение мутации V617F в 14 экзоне гене Jak-2 киназы, колич.   кол.   3800

Медцентр АЭЛИТА

Медцентр АЭЛИТА создан для оказания доступной медицинской помощи населению, а также проведения всех видов ультразвуковых исследований (УЗИ) на лучшем по северу Ростовской области экспертном оборудовании ( в том числе и 4D обследование).

Мы расположены по адресу:

г. Каменск-Шахтинский, ул. Горького 82-б (возле северного входа в парк Горького)
Запись по тел. 8-928-138-918-7, 8(86365)7-98-17
Часы работы: с 9.00 до 13.30, в субботу с 9.00 до 13.00, воскресенье - выходной

г. Донецк, Ростовской области (только УЗ диагностика(УЗИ), ул. Королева, 14 (в помещении профилактория швейного объединения)
Запись по тел. 8(86368)2-06-98
Часы работы: в понедельник, среду и пятницу с 14.30 до 18.00, во вторник и четверг с 10.00 до 13.00.
воскресенье - выходной

Дети до трех лет принимаются вне очереди.